Am Samstag, 9. November, öffneten schweizweit Labore ihre Türen zum Tag der Labormedizin. Auch das Universitäre Zentrum für Labormedizin (ZLM) lud zahlreiche Besucher:innen zu einem spannenden Einblick in den Laboralltag ein. Der Tag bot Gelegenheit, einen Einblick in die modernen Arbeitsabläufe eines…

Methylmalonsäure (MMA) in Plasma mittels LC-MS

Das Zentrum für Labormedizin führt neu die Bestimmung von Methylmalonsäure (MMA) mittels Flüssigchromatographie und Massenspektrometrie (LC-MS) in Plasma ein. Die neue Methode dient sowohl der Diagnostik als auch der Überwachung von Vitamin-B12 Mangel,…

Sehr geehrte Kundinnen und Kunden,

Aufgrund mangelnder Nachfrage und der teuren Vorhalteleistung, stellen wir im Rahmen der Sparmassnahmen per
sofort die Analytik im Serum mittels Tandem-Massenspektrometrie (LC-MS/MS) folgender Analysen ein:

- Bestimmung der Sedativa/Hyonotika Propofol und Midazolam…

Ab dem 2.9.2024 ändert sich die Verordnung der Aldosteron/Renin-Ratio (ARR) in EPIC. Damit können seltene Fehler verhindert werden (Berechnung von ARR bei nicht assoziierten Proben). Im Unterschied dazu sind Einzelverordnung weiterhin möglich, jedoch wird die Ratio nicht mehr berechnet. Das genaue Vorgehen…

Galactose-1-Phosphat Uridyltransferase (GALT) Aktivität

Das Zentrum für Labormedizin verbessert die Stoffwechseldiagnostik in Bezug auf Vitamin B1 und Vita-min B6. Mit der Implementierung der neuen Methode (Flüssigchromatographie und Massenspektrometrie [LC-MS] mit einem Chromsystems IVD Kit) ist eine State-of-the-Art Analytik möglich, die vor Ort im Insel-spital…

Das Lymphozyten Subpopulationen (TBNK)-Panel ersetzt das Panel für das Monitoring der B-Zell-Depletion (Rituximab/Ocrevus)

Mit der Einführung von EPIC wechselt auch das Laborinformationssystem am Zentrum für Labormedizin. Einige wichtige Änderungen sind nachfolgend aufgeführt.

Sehr geehrte Kundinnen und Kunden

Da zur Abklärung von benignen entzündlichen Synovialpunktaten ausreichend geeignete Marker zu Verfügung stehen, haben wir uns entschieden, die Bestimmung von Rhagozyten und die komplette zelluläre Differenzierung der Synovialflüssigkeit per 1. Februar 2024 aus unserem…

Der Bundesrat hat am 4. Mai 2022 die neue Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IvDV) genehmigt, mit Angleichung/Übernahme der EU-Verordnung 2017/746 (Vgl. SwissMedic Meldung vom 26.05.2022). Hersteller von IvDV müssen sich dadurch strengeren Anforderungen, v.a. im administrativen Bereich unterwerfen, damit…