Indikation: Immunologischer In-vitro-Test zur quantitativen Bestimmung von intaktem Parathormon in Humanserum und -plasma zur Differentialdiagnose von Hyper- und Hypokalzämie. Dieser Test kann intraoperativ angewendet werden. Der Referenzbereich PTH Erwachsene 17-60 pg/ml wurden bei Erwachsenen mit 25-OH-Vitamin D-Spiegel zwischen 50-75 nmol/l erhoben. Wenn 25-OH-Vitamin D-Spiegel nicht beachtet wurde ergab sich bei Erwachsenen ein Referenzbereich von 17-74 pg/ml. Kreuzreaktivität: Der Elecsys Test zur Bestimmung des intakten PTH weist eine 93%ige Kreuzreaktivität mit dem PTH-Fragment 7-84 auf. Störfaktoren: In seltenen Einzelfällen können Störungen durch hohe Titer von heterophilen Antikörpern oder Antikörpern gegen Analyt-spezifische Antikörper, Streptavidin sowie Ruthenium auftreten. Diese Einflüsse werden durch ein geeignetes Test-Design minimiert. Bei der Interpretation eines PTH-Testergebnisses, das nicht mit dem klinischen Bild übereinzustimmen scheint, ist Vorsicht geboten. Der Elecsys PTH Test kann in Extremfällen durch diese Antikörper beeinflusst werden, wodurch es zu falsch erhöhten Ergebnissen kommen kann. Für diagnostische Zwecke sollten die Ergebnisse stets im Zusammenhang mit der Patientenvorgeschichte, der klinischen Untersuchung und anderen Untersuchungsergebnissen gewertet werden. Quellenangabe Referenzwerte: Erwachsene: Packungsbeilage Roche/Elecsys und cobas e Geräte, Elecsys PTH, 2023-07, V 1.0 Deutsch Kinder und Jugendliche: Caliper-Studie: Bohn et al. Paediatric reference intervals for 17 Roche cobas 8000 e602 immunoassays in the CALIPER cohort of healthy children and adolescents. Clin Chem Lab Med 2019, 57(12): 1968-1979