CAR-T: Kopienzahl/µg DNA

Die Entwicklung und Einführung der CAR-T Zell Therapie als Therapieoption bei aggressiven B-Zelllymphomen wie DLBCL, Mantelzell-Lymphom, Multiple Myelom und ALL (akute lymphatische Leukämie) hat den Bedarf nach spezifischen Methoden der Verlaufskontrolle geschaffen. Diese ddPCR-basierte Analyse erlaubt es, mittels eines spezifischen Assays für die verschiedenen CAR-T Produkte und dem Kontrollgen RPP30 als Normalisator, die Kopienzahl des chimären Antigenrezeptors aus peripherem Blut, Knochenmark oder anderen Probenarten (z.B. Biopsiematerial frisch oder FFPE, Liquor oder Pleuraerguss) der behandelten Patienten nach der CAR-T-Zellinfusion zu quantifizieren und damit die Expansion und Persistenz der CAR-T Zellen in vivo zu verfolgen. 

Momentan stehen Assays für folgende CAR-T Konstrukte zur Verfügung: Abecma (Idecabtagene Vicleucel. ide-cel), Breyanzi (Lisocabtagene Maraleucel, liso-cel), Carvykti (Ciltacabtagene Autoleucel, cilta-cel), Kymriah (Tisagenlecleucel, tisa-cel), Tecartus (Brexucabtagene Autoleucel, brexu-cel) und Yescarta (Axicabtagen Ciloleucel, axi-cel)